सेमाग्लूटाइड एक लंबे समय तक काम करने वाला {{0}अभिनय करने वाला ग्लूकागन {{1}पेप्टाइड जैसा {{5} 1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी {{8} 1 आरए) है जो प्राकृतिक मानव ग्लूकागन के साथ 94% अमीनो एसिड अनुक्रम समरूपता साझा करता है {{9} पेप्टाइड जैसा - 1। बाजार में पहुंचने वाली छठी जीएलपी-1आरए दवा के रूप में - और साप्ताहिक रूप से एक बार प्रशासित होने वाला तीसरा लंबे समय तक काम करने वाला फॉर्मूलेशन - यह मुख्य रूप से टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए संकेत दिया गया है।
दवा को दिसंबर 2017 में संयुक्त राज्य अमेरिका में बाजार में प्रवेश के लिए मंजूरी दी गई थी और बाद में यह 50 से अधिक देशों और क्षेत्रों में उपलब्ध हो गई; इसे अप्रैल 2021 में चीन में मंजूरी मिली। यह 7 दिनों के विस्तारित आधे जीवन के साथ, इंसुलिन स्राव को उत्तेजित करने और ग्लूकागन रिलीज को रोकने के लिए जीएलपी - 1 रिसेप्टर्स को सक्रिय करके कार्य करता है। जून 2024 में, वजन घटाने वाले संस्करण (व्यापार नाम: नोवोफाइन) को दीर्घकालिक वजन प्रबंधन के लिए मुख्य भूमि चीन में अनुमोदित किया गया था और उसी वर्ष नवंबर में आधिकारिक तौर पर लॉन्च किया गया था। जनवरी 2024 में, चीन में ओरल सेमाग्लूटाइड टैबलेट को मंजूरी दे दी गई, जो देश की पहली ओरल GLP-1RA दवा बन गई। मार्च 2024 में, यूएस एफडीए ने स्थापित हृदय रोग वाले अधिक वजन वाले या मोटे रोगियों में हृदय संबंधी घटनाओं के जोखिम को कम करने के लिए वजन घटाने वाले संस्करण को मंजूरी दे दी। जुलाई 2025 में, चीन में एक नए संकेत को मंजूरी दी गई, जिससे टाइप 2 मधुमेह और क्रोनिक किडनी रोग के रोगियों में गुर्दे की विफलता और मृत्यु दर के जोखिम को कम किया जा सके। उपयोग के दौरान संभावित दुष्प्रभावों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गड़बड़ी और थायरॉयड से संबंधित मतभेद शामिल हैं। 2025 तक, सेमाग्लूटाइड के इंजेक्शन योग्य और टैबलेट दोनों रूपों का निर्माण नोवो नॉर्डिस्क द्वारा किया जाता है; वजन घटाने वाला संस्करण राष्ट्रीय चिकित्सा बीमा द्वारा कवर नहीं किया जाता है और इसे खरीदने के लिए नुस्खे की आवश्यकता होती है। 23 दिसंबर को, खबर सामने आई कि अमेरिकी नियामक अधिकारियों ने पहली मौखिक जीएलपी-1 वजन घटाने वाली टैबलेट को मंजूरी दे दी है। 25 अप्रैल, 2026 तक - सेमाग्लूटाइड के लिए कोर कंपाउंड पेटेंट की समाप्ति के एक महीने से अधिक समय बाद - दवा के किसी भी घरेलू उत्पादित संस्करण को अभी तक चीन में नियामक अनुमोदन नहीं मिला था। 12 मई को, नैदानिक डेटा ने संकेत दिया कि 68 सप्ताह के निरंतर उपयोग के बाद, रोगियों ने औसतन 17% वजन घटाने और कमर की परिधि में 15.8 सेंटीमीटर की औसत कमी का अनुभव किया; इसके अलावा, उच्च आधारभूत शारीरिक वजन वाले रोगियों में वजन घटाने की तीव्रता अधिक स्पष्ट पाई गई।